Se você entender o que acontece no teste da síndrome de Down, você se sentirá muito mais feliz com sua decisão de tê-lo ou não.
Síndrome de Down - é uma condição que todos reconhecemos e faz você pensar "eu posso"? Mas, embora existam testes disponíveis para serem descobertos no início da gravidez, a decisão de seguir em frente é sua.
A síndrome de Down é uma condição genética que resulta em algum nível de dificuldade de aprendizado e uma variedade de características físicas. É claro que você vai amar seu bebê com a síndrome de Down, mas terá um impacto maior em sua vida do que ter um bebê sem a condição, já que o bebê de Down ficará mais dependente de você por muito mais tempo.
O que o coloca em grande chance de ter um bebê com a síndrome de Down?
Uma média de um em 1000 bebês nascem com a condição. "A maioria dos casos de bebês nascidos com síndrome de Down é esporádica, no entanto, há um risco aumentado se uma mulher já tiver um filho com a síndrome", diz Teresa Walsh, educadora em partos do The Portland Hospital, em Londres. "O risco também aumenta à medida que a mulher envelhece."
As chances de seu bebê sofrer com a síndrome de Down aumentam com a idade.
Aos 20 anos, as chances do seu bebê ter síndrome de Down são de um em 1500, em 25 as chances aumentam para uma em 1250, em 30 é uma em 1000, em 35 é uma em 400, em 40 é uma em 100 e, às 45, suas chances aumentaram para uma em 30.
Como eles resolvem o risco da síndrome de Down?
Todas as mulheres grávidas devem ser oferecidas o teste de triagem que estima a chance de seu bebê ter síndrome de Down. Independentemente da sua idade, este teste deve ser oferecido no início da gravidez.
Quais são os riscos de ter os testes da síndrome de Down?
Existe um pequeno risco de complicações com testes diagnósticos, incluindo aborto espontâneo. Os testes de rastreio não aumentam o risco de aborto espontâneo. A sua parteira ou médico falará consigo sobre os riscos acrescidos de ter os testes.
O que está envolvido no teste de rastreio da síndrome de Down?
O teste de rastreio utilizado para a síndrome de Down é conhecido como "teste combinado". A primeira parte é um exame de sangue para verificar os níveis de certas proteínas e hormônios.
Um tipo especial de ultrassonografia, conhecido como translucência nucal, é a segunda parte do teste combinado. Isso mede a bolsa de líquido atrás do pescoço do bebê. Os bebês com síndrome de Down geralmente têm mais líquido no pescoço do que o normal.
Se sua chance de carregar um bebê com síndrome de Down for aproximadamente 1 em 150, você provavelmente será solicitado a fazer um teste de diagnóstico.
O que é um teste de diagnóstico?
Existem duas maneiras de você fazer um teste de diagnóstico para a síndrome de Down em sua gravidez.
A primeira opção é a amostragem de vilosidades coriônicas (CVS), que envolve a coleta de uma pequena amostra da placenta e pode ser realizada após chegar a 10 semanas de gestação. A amostra é retirada passando uma agulha fina pela parede da barriga ou passando um pequeno tubo pela vagina e pelo colo do útero.
Os testes de laboratório lhe dirão quase 100 por cento de certeza se seu bebê tem ou não o Down.
O outro teste de diagnóstico que você pode ter é a amniocentese, que envolve tomar uma pequena amostra de líquido amniótico e é geralmente realizada após a semana 15 da gravidez, e pode ser realizada até a semana 22.
Como CVS, a amostra de líquido amniótico é tomada passando uma agulha através de sua barriga e útero. A amostra é retirada através de uma seringa. A escolha do teste de Down fica a seu critério e há muito apoio da sua equipe médica para ajudar a responder a todas as suas dúvidas e tomar a decisão certa para você.
Um novo exame de sangue para a Síndrome de Down foi aprovado pelo Comitê Nacional de Triagem. As mulheres receberão agora o novo exame de sangue pré-natal não invasivo, em vez da amniocentese normal.
